今天，小子要来分享的是Windows下一款功能非常强大的分子生物学软件——SnapGene，它可以方便教师和专门的学生来分析酶切位点，标签，启动子，终止子和复制子等质粒元件，并能知道其具体的序列。这种分子生物学工具可以生成详细的DNA序列文件，并与同事共享。小子这次带来的是5.3.1版本。
SnapGene融合了DNAStar，DNAman等软件的优点，软件体积小，大量运用了可视化显示效果和操作效果，非常容易上手。SnapGene是一个直观的应用程序允许用户分析和修改 DNA图谱，它还能将它们导出到其他格式。由于这个软件，分子生物学家有可能探索或共享详细的 DNA 序列文件。
SnapGene并不是为普通用户而研发的，因为它的目的是科学，但如果您熟悉术语和DNA序列，那么应该不会太长，直到您发现应用程序中包含的可能性。加载DNA文件（程序中有一些样品）后，您可以开始分析遗传序列。它允许通过显示开放阅读框（ORF）找到基因，用户可以添加，编辑，删除或重复特征或引物。
成对比对：成对的DNA或蛋白质序列可以通过局部、全局或半全局比对进行分析。
从Ensembl导入：现在可以将基因或转录数据从Ensembl基因组浏览器直接导入SnapGene。
定向TOPO?克隆：一个新的界面设计可以通过模拟进行定向TOPO?克隆到拓扑数据异构酶激活的载体中。
灵活的比对参考: 与参考 dna 序列比对的界面得到了增强。各种显示选项的控件更直观，您可以将比较限制在参考基因组的指定链或区域。
可拖动的不对齐端：对于中国已与参考DNA序列进行部分通过比对的序列，现在企业可以将未比对的末端组成部分拖出并可视化。
Anzatm酶：将Thermo Fisher(Invitrogen)的AnzaTM酶系统整合到SnapGene的酶数据库中。
DNA到蛋白质的比对转换：DNA比对的选定区域可以被翻译来生成相应的蛋白质比对。
cDNA的内含子注释:当cDNA与参考基因组DNA序列相比较时，该cDNA可以用来创建一个特征，在该特征中缺口被注释为一个内含子。
小子简单说明下SnapGene的特点：
1.轻松计划和模拟DNA操作。
2.可视化的ORF阅读框，和引物结合位点。
3.自动记录在克隆项目的步骤。
4.与其他研究人员共享注明的序列文件。
PS：因版权原因，请支持正版！
系统版本要求：Windows 7 或更高。
